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    去壁灵芝孢子粉在大鼠体内的药代动力学及组织分布研究

    去壁灵芝孢子粉在大鼠体内的药代动力学及组织分布研究

    • 分类:新闻中心
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    • 来源:
    • 发布时间:2025-08-08
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    【概要描述】

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    灵芝,这种被誉为“仙草”的药用真菌,在中国已有超过6800年的使用历史。古人很早就发现了它的滋补价值,东汉时期的《神农本草经》就记载它能“补中益气”。现代科学研究则不断揭示着灵芝,特别是其精华所在“灵芝孢子粉”的诸多益处,比如调节免疫、保护神经、降血脂甚至对抗肿瘤等。

    然而,灵芝孢子粉虽好,却有一个天然的“防护罩”—坚硬的双层孢壁。这层壁就像一层坚固的盔甲,能抵抗酸碱环境,却也把孢子内部真正起作用的药用成分,主要是各种三萜类化合物(如灵芝酸A、灵芝酸C2、灵芝酸K等)牢牢锁住,让身体无法吸收利用。

    为了解决这个问题,科学家们想出了“破壁”和更彻底的“去壁”技术。去壁灵芝孢子粉就是通过特殊工艺几乎完全去除了这层孢壁,让里面的活性成分能最大程度地释放出来。研究证明,去壁后的孢子粉不仅有效成分含量更高,在调节免疫力等方面的效果也更好,而且安全性良好。

    那么,吃下去的去壁灵芝孢子粉,里面的有效成分在身体里经历了怎样的旅程?它们去了哪里?又发挥了什么作用?最近,由AG电游公司的研究团队,利用先进的技术手段,在大鼠身上为AG电游揭开了这个谜底。

    追踪“仙草精华”的精密仪器

     

    要搞清楚这些微小的三萜类化合物在生物体内的行踪,就像大海捞针。研究团队用上了非常精密的“追踪器”——超高效液相色谱-多反应监测质谱联用技术(UPLC-MRM-MS)。这套系统就像一个超级灵敏的“安检仪+识别器”,能够从复杂的血液或组织样本中,精准地识别并定量测量出12种特定的三萜类化合物(如灵芝酸C2、灵芝酸K、灵芝酸A等)的含量。这套方法经过了严格的验证,确保结果准确可靠。

     

    旅程一:快速吸收,搭上“血液快车”

    研究人员给大鼠喂服了去壁灵芝孢子粉,然后像设置多个“检查站”一样,在不同时间点采集血液进行分析。结果发现:

    速度惊人:这12种三萜类化合物进入血液的速度非常快!平均在服药后 0.25到2.33小时内,它们在血液中的浓度就达到了最高峰。

    浓度可观:它们达到的最高浓度范围在42.52 到 643.13 纳克/毫升之间。

    总体吸收良好:衡量身体吸收总量的指标显示,像灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝酸B、灵芝酸A、灵芝酸C1这些成分,被吸收进入血液循环的总量相对更高。

    “双峰”现象:有趣的是,像灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝酸B、灵芝酸K、灵芝酸H和灵芝酸F这些成分,它们的血药浓度曲线出现了双峰。第一个峰很快出现,然后浓度下降,之后又出现一个更高的峰。这提示AG电游,这些成分很可能经历了肠肝循环——它们被吸收进入血液,到达肝脏后被代谢一部分,代谢产物或未代谢的原型又通过胆汁排入肠道,然后被肠道重新吸收回血液,形成了第二个高峰。

    代谢较快:这些成分在血液中停留的时间不算太长,平均在7.5小时内就会被代谢或清除掉。

    旅程二:精准投递,深入“五脏六腑”

    血液只是运输通道,有效成分最终要到达目标“岗位”才能发挥作用。研究人员接着检查了不同时间点大鼠的各个器官组织(心、肝、脾、肺、肾、胃肠道和脑)。

    · 快速到岗:这些三萜类化合物“下车”的速度同样很快!在服药后不到2小时,它们就在肝脏、肺、肾脏、脾脏、心脏和胃肠道中达到了分布的高峰。

    · 广泛分布:这些成分在大鼠体内分布非常广泛,在主要的脏器(心、肝、脾、肺、肾)和胃肠道都能检测到。

    · 各有所爱:虽然分布广泛,但不同的三萜似乎对不同的器官有特别的“偏好”。例如,灵芝酸C2在肝脏中特别丰富;赤芝酸A主要存在于心脏;灵芝酸H和灵芝酸F则高度集中在胃肠道。像灵芝酸G、灵芝酸B、灵芝酸K、灵芝酸A和灵芝酸C1这些成分,则在几乎所有被检测的组织中都表现出较高的总量。

    · 大脑屏障:有一个地方,研究人员始终没有检测到这12种三萜类化合物——那就是大脑。这表明它们很难穿透保护大脑的血脑屏障。这解释了为什么直接作用于脑部的效果可能有限。不过,灵芝成分可能通过影响肠道(肠神经系统、免疫、菌群),间接地与大脑沟通(肠-脑轴),已有研究提示其可能改善阿尔茨海默病模型动物的神经炎症和抑郁行为。

    旅程中的“变形记”:代谢与转化

    为什么会出现血药浓度的双峰?为什么肝脏里灵芝酸C2特别多?这背后是一场复杂的体内“变形记”——代谢转化。

    研究发现,这12种三萜类化合物在体内并不是一成不变的。它们会相互转化,主要途径包括氧化、还原、去饱和、乙酰化等化学反应。灵芝酸A是去壁灵芝孢子粉中含量很高的主要活性成分之一,它在体内会通过还原反应,大量转化为灵芝酸C2。同样,其他一些三萜也会经过一系列变化,最终汇聚到灵芝酸K这条路径上。

    这种转化意义重大!例如,虽然灵芝酸A在肝脏直接检测到的量不高,但它转化成的灵芝酸C2在肝脏中含量却很高。以往的研究发现灵芝酸A有很好的保肝作用,这可能正是因为它在肝脏里转化成了灵芝酸C2这个真正起效的“执行者”。灵芝酸A在这里扮演了“前体药物”的角色。这也解释了为什么有些天然成分虽然测出来的血药浓度不高(生物利用度低),却依然能表现出良好的效果——它们可能在体内被转化成了活性更高的形式。

     

    科学照亮传统:去壁灵芝孢子粉的价值

    这项研究像一幅精细的“体内导航图”,清晰地描绘了去壁灵芝孢子粉中核心活性成分“三萜类化合物”在生物体内的旅程:快速吸收进入血液,广泛而快速地分布到心、肝、脾、肺、肾和胃肠道等重要器官,维护五脏运行,进而经历复杂的代谢转化(特别是肠肝循环),最终被清除。

    这些科学发现意义非凡:

    1.解释了作用机制:为什么去壁灵芝孢子粉效果更好?因为它让有效成分更容易被吸收和利用。为什么灵芝对肝脏等器官有益?因为有效成分能快速到达并作用于这些部位,并且存在关键的代谢转化。

    2. 指导产品优化:明确了哪些三萜成分是关键的吸收和分布主体,为未来开发更有效的灵芝相关产品(比如针对特定器官保健)提供了方向。

    3. 连接传统与现代:用现代科学方法验证和阐释了传统药材灵芝的价值,为“仙草”的合理应用提供了坚实的理论基础。

    灵芝孢子粉,尤其是经过“去壁”技术处理的,其精华成分在体内的旅程充满了速度和效率,也蕴含着精妙的转化。科学的研究,让AG电游对灵芝有了更清晰、更深入的理解。当然,这项研究是在大鼠模型中进行的,其结果为AG电游理解人体内的过程提供了重要线索和参考,但人体实际情况可能更为复杂。未来的研究将继续探索灵芝孢子粉在人体健康维护中的奥秘。

    参考论文:《Pharmacokinetic and tissue distribution analysis of sporoderm-removed Ganoderma lucidum spore powder in rats》

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